O-nitrofenol

Kort beskrivning:

o-nitroklorbensen hydrolyseras och surgörs med natriumhydroxidlösning.Tillsätt 1850-1950 l 76-80 g / L natriumhydroxidlösning i hydrolyskärlet och tillsätt sedan 250 kg smält o-nitroklorbensen.När den är uppvärmd till 140-150 ℃ och trycket är cirka 0,45 MPa, håll den i 2,5 timmar, höj den sedan till 153-155 ℃ och trycket är cirka 0,53 MPa, och håll den i 3 timmar.


Produktdetalj

Produkttaggar

Strukturformel

Kemiskt namn: O-nitrofenol

Andra namn: 2-nitrofenol, O-hydroxinitrobensen

Formel: C6H5NO3

Molekylvikt: 139

CAS-nr: 88-75-5

EINECS: 201-857-5

Transportnummer för farligt gods: UN 1663

1

Specifikationer

1. Utseende: Ljusgult kristallpulver

2. Smältpunkt: 43-47 ℃

3. Löslighet: löslig i etanol, eter, bensen, koldisulfid, kaustiksoda och varmt vatten, lätt löslig i kallt vatten, flyktig med ånga.

Syntesmetod

1. Hydrolysmetod: o-nitroklorbensen hydrolyseras och surgörs med natriumhydroxidlösning.Tillsätt 1850-1950 l 76-80 g / L natriumhydroxidlösning i hydrolyskärlet och tillsätt sedan 250 kg smält o-nitroklorbensen.När den är uppvärmd till 140-150 ℃ och trycket är cirka 0,45 MPa, håll den i 2,5 timmar, höj den sedan till 153-155 ℃ och trycket är cirka 0,53 MPa, och håll den i 3 timmar.Efter reaktionen kyldes den till 60 ℃.Tillsätt 1000L vatten och 60L koncentrerad svavelsyra i kristallisatorn i förväg, tryck sedan in hydrolysatet som nämns ovan, och tillsätt långsamt svavelsyra tills kongorött testpapper blir lila, tillsätt sedan is för att svalna till 30 ℃, rör om, filtrera och skaka av moderluten med centrifug för att erhålla 210 kg o-nitrofenol med en halt av ca 90%.Utbytet är cirka 90 %.En annan framställningsmetod är nitrering av fenol till en blandning av o-nitrofenol och p-nitrofenol, och sedan destillering av o-nitrofenol med vattenånga.Nitrifikationen utfördes vid 15-23 ℃ och den maximala temperaturen bör inte överstiga 25 ℃.

2.Fenolnitrering.Fenol nitreras med salpetersyra för att bilda en blandning av o-nitrofenol och p-nitrofenol, och separeras sedan genom ångdestillation.

Ansökan

Det kan användas som mellanprodukt för organisk syntes som medicin, färgämne, gummiassistent och ljuskänsligt material.Den kan också användas som en monokromatisk pH-indikator.

Förvaringsmetod

Förseglad butik i ett svalt och ventilerat lager.Håll borta från eld och värmekällor.Det bör förvaras separat från oxidationsmedel, reduktionsmedel, alkali och ätbara kemikalier, och blandad lagring bör undvikas.Explosionssäker belysning och ventilationsanläggningar antas.Det är förbjudet att använda mekanisk utrustning och verktyg som är lätta att producera gnistor.Förvaringsutrymmet bör vara utrustat med lämpliga material för att begränsa läckaget, bort från värmekällan, gnistor och lågor brandfarliga och explosiva områden.

Uppmärksamhet

Stängd drift för att ge adekvat lokalt avgas.Operatörer måste vara specialutbildade och strikt följa driftsprocedurerna.Det föreslås att operatörer ska bära självsugande dammmask av filtertyp, kemikalieskyddsglasögon, arbetskläder mot giftinträngning och gummihandskar.Håll borta från eld och värmekällor.Ingen rökning på arbetsplatsen.Använd explosionssäkert ventilationssystem och utrustning.Undvik damm.Undvik kontakt med oxidationsmedel, reduktionsmedel och alkali.Vid transport bör den lastas och lossas lätt för att förhindra att förpackningen och behållaren skadas.Brandbekämpningsutrustning av motsvarande sort och kvantitet och nödbehandlingsutrustning för läckage ska tillhandahållas.Tomma behållare kan innehålla skadliga ämnen.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss