O-amino-p-klorfenol

Med p-klorfenol som råmaterial kan 2-nitro-p-klorfenol framställas genom nitrering och sedan reduceras till p-klor-o-aminofenol.

(1) Produktion av 2-nitro-p-klorfenol: Användning av p-klorfenol som råvara, nitrifikation med salpetersyra.Tillsätt den destillerade p-klorfenolen långsamt i den omrörda tanken med 30% salpetersyra, håll temperaturen vid 25-30℃, rör om i cirka 2 timmar, tillsätt is för att svalna till under 20℃fälla ut, filtrera och tvätta filterkakan till Kongorött, erhålles produkten 2-nitrop-klorfenol.

(2) Det finns två metoder för reduktion av 2-nitro-p-klorfenol.En är att reducera med natriumdisulfid.För det första används 30% natriumhydroxidlösning och svavelpulver för att göra natriumdisulfidlösning, och 2-nitro-p-fenol tillsätts i proportion för att reagera vid 95-100°C, och reaktionen är över.Efter varmfiltrering neutraliseras filtratet med bakpulver, kyls till 20°C, filtreras, och filterkakan tvättas till neutralitet för att erhålla den färdiga produkten 2-nitro-p-klorfenol.

Den andra är hydreringsreduktionsmetoden.I närvaro av en nickelkatalysator justeras den vattenhaltiga suspensionen av 2-nitro-p-klorfenol till pH=7 med natriumdivätefosfathydrat och natriumhydroxidvattenlösning vid ett vätetryck av 4,05 Mpa och hydreringsreduktion vid 60°C°C. När reaktionen är klar, släpp trycket, ersätt med kväve, värm till 95 grader°C, justera pH=10,7 med natriumhydroxid, tillsätt aktivt kol och kiselgur, rör om kraftigt och filtrera.Filtratet justerades till pH=5,2 (20°C) med koncentrerad saltsyra, kyld till 0°C, filtrerades, torkades och behandlades med natriumbisulfit.Upprepa operationen fyra gånger, destillera sedan vid 2,67 kpa, samla fraktionerna runt 80°C, och torka dem för att erhålla produkten med ett utbyte av 97,7%.