4-tert-butylfenol
Strukturformel
Synonymer
4-(1,1-DIMETYL-1-ETYL)FENOL
4-(1,1-DIMETYLETYL)FENOL
4-(A-DIMETYLETYL)FENOL
4-TERT-BUTYLFENOL
4-TERTIÄR BUTYLFENOL
BUTYLFEN
FEMA 3918
PARA-TERT-BUTYLFENOL
PTBP
PT-BUTYLFENOL
P-TERT-BUTYLFENOL
1-hydroxi-4-tert-butylbensen
2-(p-hydroxifenyl)-2-metylpropan
4-(1,1-dimetyletyl)-feno
4-hydroxi-l-tert-butylbensen
4-t-butylfenol
Lowinox 070
Lowinox PTBT
p-(tert-butyl)-feno
Fenol, 4-(1,1-dimetyletyl)-
Molekylformel: C10H14O
Molekylvikt: 150,2176
CAS-NR: 98-54-4
EINECS: 202-679-0
HS-KOD:29071990,90
Kemiska egenskaper
Utseende: vit eller benvit flingad fast substans
Innehåll:≥98,0%
Kokpunkt：（℃）237
Smältpunkt：（℃） 98
Flampunkt:℃ 97
Densitet:d4800,908
brytningsindex:nD1141,4787
Löslighet: lättlöslig i organiska lösningsmedel såsom alkoholer, estrar, alkaner, aromatiska kolväten, såsom etanol, aceton, butylacetat, bensin, toluen etc. Något löslig i vatten, löslig i stark alkalilösning.
Stabilitet: Denna produkt har de gemensamma egenskaperna för fenoliska ämnen.När den utsätts för ljus, värme eller luft kommer färgen gradvis att fördjupas.
Huvudapplikation
P-tert-butylfenol har antioxidantegenskaper och kan användas som stabilisator för gummi, tvål, klorerade kolväten och rötade fibrer.UV-absorberande medel, sprickskyddsmedel som bekämpningsmedel, gummi, färger etc. Det används till exempel som stabilisator för polykarbonharts, tert-butylfenolharts, epoxiharts, polyvinylklorid och styren.Dessutom är det också råvaran för tillverkning av medicinska insektsmedel, bekämpningsmedel akaricid Kmitt, kryddor och växtskyddsmedel.Den kan även användas som mjukgörare, lösningsmedel, tillsatser för färgämnen och färger, antioxidanter för smörjoljor, demulgeringsmedel för oljefält och tillsatser för fordonsbränslen.
Produktionsmetod
Det finns fyra metoder för att göra tert-butylfenol:
(1) Fenolisobutylenmetod: använd fenol och isobutylen som råmaterial, katjonbytarharts som katalysator och utför alkyleringsreaktionen vid 110°C under normalt tryck, och produkten kan erhållas genom destillation under reducerat tryck;
(2) Fenoldiisobutylenmetod;med användning av en kisel-aluminiumkatalysator, vid ett reaktionstryck av 2,0 MPa, en temperatur av 200°C och en vätskefasreaktion, erhålls p-tert-butylfenol, såväl som p-oktylfenol och o-tert-butylfenol.Reaktionsprodukten separeras för att erhålla p-tert-butylfenol;
(3) C4-fraktionsmetod: med användning av krackad C4-fraktion och fenol som råmaterial, med titan-molybdenoxid som katalysator, erhåller reaktionen en blandning av fenolalkyleringsreaktion med p-tert-butylfenol som huvudkomponent, och produkten är erhålls efter separation;
(4) Fosforsyrakatalysatormetod: fenol och tert-butanol används som råmaterial, och produkten kan erhållas genom tvättning och kristallisationsseparation.
[Industrikedja] Isobutylen, tert-butanol, fenol, p-tert-butylfenol, antioxidanter, stabilisatorer, mediciner, bekämpningsmedel och andra organiska syntetiska material.
Förpackning, förvaring och transport
Den är packad med en polypropenfilm fodrad med en ljustät papperspåse som yttre skikt, och en styv kartongfat.25kg/trumma.Förvara i ett svalt, ventilerat, torrt och mörkt lager.Placera den inte nära vattenledningar och värmeutrustning för att förhindra fukt och värmeförsämring.Håll borta från eld, värme, oxidanter och mat.Transportverktyg ska vara rena, torra och undvika solljus och regn under transport.
