2,4,6-trimetylanilin
Strukturformel
Synonymer: Mesidin;mezidin;Mesidene;mesidin;mesitylamin;Aminomesitylen;2-AMINOMESITYLEN;2-amino-mesitylen;2,4,6-trimetylanili
Utseende: Ljusgul vätska
CAS-NR:88-05-1
Molekylformel: C9H13N
Molekylvikt: 135,21
EINECS: 201-794-3
HS-KOD: 29214990
Egenskaper
2,4,6-trimetylanilin är en mellanprodukt som ofta används i färgämnen, bekämpningsmedel och andra industrier.Råmaterialet för syntesen av mesitidin är mesitylen, som finns i petroleum.Med förverkligandet av storskalig industriell produktion i Kina har produktionen av mesitylen fortsatt att öka, så utvecklingen av dess nedströmsprodukter har fått mer och mer uppmärksamhet.Nedströmsprodukterna av mesitylen, såsom trimellitsyra, mesitidin och M-syra, är alla viktiga kemiska produkter.Mesitylen används som råvara för att syntetisera mesitidin.Nitreringsreaktionen av mesitylen är nyckeln, som är direkt relaterad till produktionskostnaden och produktkvaliteten.
Ansökan
Den rena produkten av mesitidin är en färglös och transparent vätska när den utsätts för luft, och den är lätt att ändra färg och produkten är ofta ljusbrun.Olöslig i vatten, löslig i organiska lösningsmedel som etanol och eter.Mesitylen är en mellanprodukt av färgämnen, organiska pigment och bekämpningsmedel.Används främst vid syntes av färgämnen.Det är mellanprodukten av svag syra brilliant blue RAW.Det är mellanprodukten av svagt surt färgämne Praslin RAW.
Förberedelse
1) I en 50 ml konstant tryckfallstratt, tillsätt först 10 g ättiksyra och tillsätt sedan 13,5 g 98 % salpetersyra, låt stå och svalna till under 25°C för användning.I en 250 ml fyrhalsad kolv, tillsätt 24,5 g ättiksyraanhydrid och 24 g mesitylen i följd, och tillsätt den beredda salpetersyralösningen droppvis under omrörning vid 20-25°C.Efter att droppen är klar, håll den vid 0–25 ℃ i 2 timmar i 2Chemicalbook, höj den sedan till 35–40 ℃ och håll den i 2 timmar.Provtagningen testades med vätskekromatograf, och när mesitylen inte detekterades, avslutades reaktionen.Reaktionsekvationen är som följer:
2) Efterbehandling av nitrifikationsreaktion Det finns två huvudmetoder för efterbehandling av nitrifikationsreaktion, vattentvättning och destillation.Vattentvättningsmetod: Efter att nitreringsreaktionen är över, tillsätt cirka 40 g vatten till kolven, höj temperaturen till 65 ℃, separera skikten medan det är varmt, tvätta med 65 ℃ varmt vatten i 2 till 3 gånger, den organiska fasen är nitromesitylen.Destillationsmetod: Efter att nitreringsreaktionen är över höjs temperaturen till 70-80°C, och sedan avlägsnas ättiksyran genom vakuumdestillation för att erhålla nitromesitylen.
